Үш тамаша бала сіздің көмегіңізді күтіп жатыр! Бірақ олар оны күте ала ма?  

 Әрқайсысының бастан кешіп жатқанын елестету ауыр. Бұл балаларға не үшін барлық осы сынақтар берілгенін түсіну қиын. Олардың аналары балаларының қатерлі ісік ауруы екенін естігеннен кейін, еш үміт қалмағандай күресуде. Мұндай сөздерді естігеніңіз болды ма? Біз өмір бойы оларды естімесек екен деп тілейміз... Бұл балалар ешқандай кінәсі жоқ, және олар осал болып табылады, олар біздің көмегімізге мұқтаж!

Бұл қиындық әрбір үйге келуі мүмкін еді. Ол қиындыққа тап болған адамдар үлкен мейірім мен қолдауға лайық.

КӨМЕК КҮТІП ЖАТЫР. Асанов Барсбек.

Қазан айының соңында қорқынышты диагноз қойылды: Жедел лейкоз. Барсбек дені сау бала болып туылды. Өсе келе ол сурет салуды және жасырынып ойнауды жақсы көрді. Бірақ бір күні бұл қорқынышты ауру оның бақытты балалық шағын тартып алды. Қатты қызуы көтерілді, аяғы ауыра бастады... Ешқандай ем көмектеспеді, күзде отбасы бұл қанның қатерлі ісігі екенін білді! Қазір олар балалар онкология бөлімшесінің науқастары. Бұл кез келген отбасы үшін ең қорқынышты үкім.

КӨМЕК КӨРСЕТІЛДІ. Рахманова Мадина.

Кішкентай Мадина аурухана төсегінде отырып, жұмсақ ойыншықпен ойнап, сүйікті аюын әдемі көйлекке киіндіріп, оған күн көзілдірігін тағып, «серуендеуге» терезе алдына шығады. Қатерлі ісік оны аурухана қабырғаларына қамап қойды, ол ауыр аурумен күресіп, балалардың айқайларын естиді. Кейде ол өз айқайын естіп, жоғалып кеткісі келеді, тек ауыртпалықты сезінбеу үшін. Мадинада миелоидтық саркома және оң жақ көздің жұмсақ тіндерінің зақымдануы — лейкоздан кейінгі қайталану нәтижесінде пайда болған сирек қатерлі ісік бар.

«Біз ауруханада бір жыл болдық. Емдеуді түсіну үшін және не істеу керек екенін білу үшін қымбатты МОБ талдауы қажет. Бізде ақша жоқ. Біз үмітсізбіз. Қатерлі ісік қайта оралуы мүмкін деп қатты қорқамыз. Өтінеміз, қызымызды құтқаруға көмектесіңіздер!» — Зууракан, Мадинаның анасы.

КӨМЕК КҮТІП ЖАТЫР. Борубаева Алина. Алты айлық емдеуден 6 химия терапиясын өтті. Алина сурет салуды, балалармен ойнауды жақсы көретін, өте әңгімешіл еді. 2020 жылы бірінші сыныпқа барды. «4» және «5» бағаларын алып, музыкаға қызығушылық танытты, би билеуді жақсы көрді. Оның ең сүйікті пәні математика болды. Ол үлкен болғанда мұғалім болғысы келетін. Бірақ 2023 жылы оның бойында қатерлі ісік анықталды...

«НЦОМиД-ке түскенде Алиның ісігі асқазанында болды, оны жиі құстырып, мүлдем жүре алмады және тәбеті болмады. 2023 жылы маусымда бізді балалар онкология бөліміне қабылдады, диагнозы — Жедел лимфобластты лейкоз М-5. Содан бері 6 ай бойы емделдік, 6 химия терапиясын алдық. Қазіргі уақытта бізге МОБ талдауын тапсыру керек, емдеудің қалай өтетінін және бізді не күтіп тұрғанын білу үшін. Бұл талдау өте қымбат», — Айгулсун, Алинаның анасы.

• Минималды қалдық ауру (МОБ) — бұл ісік клеткаларының аз мөлшері, олар қайтадан қатерлі ісіктің басталуына себеп болуы мүмкін. МОБ талдауы Қырғызстан үкіметі тарапынан қаржыландырылмайды, бірақ бүкіл әлем дәл осы талдау арқылы қан қатерлі ісігін емдеудің тактикасын анықтайды.

Алдарыңызда үш бала тұр, олар сіздерден көмек күтіп отыр. Көмектесу немесе ары қарай жүру — сіздің таңдауыңыз... Бірақ шындық мынада: бүгінгі көмек ертең оларға бақытты өмір сыйлайды. Егер біз қажетті соманы жақын арада жинай алсақ, оларға дұрыс ем тағайындалады, және олар өмір үшін үлкен мүмкіндік алады.

Бүгінгі кез келген көмек осы балаларға бақытты ертең сыйлайды!